一、術(shù)前準備

1. 動物選擇：健康SD大鼠，雄性，6-8周齡，體重180-250g。

2. 麻醉：常用麻醉劑包括異氟烷吸入麻醉、戊ba比妥鈉（40 mg/kg腹腔注射）或10%水合氯醛（0.3-0.4 ml/100g腹腔注射）。

3. 備皮與消毒：剃除左后肢或右后肢毛發(fā)，碘酒和75%乙醇消毒手術(shù)區(qū)域。

二、手術(shù)操作

1. 暴露坐骨神經(jīng)：沿股骨長軸偏后側(cè)切開約1 cm皮膚，鈍性分離肌肉，暴露坐骨神經(jīng)主干。

2. 神經(jīng)結(jié)扎：

• 使用4-0鉻制羊腸線或絲線，在坐骨神經(jīng)主干上均勻結(jié)扎4道，間隔1 mm。

• 結(jié)扎松緊度：以引起后肢肌肉輕微顫動為宜，避免wan全阻斷神經(jīng)血供。

3. 假手術(shù)對照：僅暴露神經(jīng)而不結(jié)扎。

三、術(shù)后處理

1. 縫合與消毒：逐層縫合肌肉和皮膚，術(shù)后注射青霉素（10萬U/d，連續(xù)4天）預(yù)防感染。

2. 恢復(fù)觀察：單籠飼養(yǎng)，觀察步態(tài)異常、足背觸地、肌肉wei縮等疼痛表現(xiàn)。

四、模型驗證

1. 行為學(xué)檢測：

• 機械痛閾（MWT） ：使用Von Frey纖維絲測定縮足反應(yīng)閾值，術(shù)后4-7天閾值顯著降低表明模型成功。

• 熱痛閾（TWL） ：通過熱板試驗或輻射熱刺激測量縮足潛伏期，潛伏期縮短提示痛覺過敏。

2. 病理與分子指標：

• 坐骨神經(jīng)水腫、空泡變性及炎性細胞浸潤。

• 血清IL-1β、TNF-α等炎性因子升高，脊髓內(nèi)cGAS/STING通路激活。

五、注意事項

1. 結(jié)扎一致性：松緊度需嚴格控制，避免過度結(jié)扎導(dǎo)致神經(jīng)wan全損傷。

2. 操作規(guī)范：文獻報道因操作失誤可能導(dǎo)致動物死亡，需由經(jīng)驗豐富人員操作。

3. 模型局限性：CCI模型疼痛反應(yīng)約持續(xù)2個月，10-14天達高峰，相比SNL模型更易操作但穩(wěn)定性稍差。